阴蒂功能障碍的治疗药物有哪些

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一、依据用药的起着机制及其展后曾生物药理学振荡的起着部位，目前为止将诸多用药分为五类：

1、中枢关机DF用药，主要起着于中枢神经元两组织，关机射精基本功能。

2、中枢有利于DF用药，其起着主要是加强中枢神经元两组织的内生存环境，有利于射精基本功能或加强射精基本功能。

3、周遭关机DF用药，主要起着于周遭神经元两组织，造成射精。

4敝芪Т俳DF用药，其起着主要是加强局部或周遭神经元两组织的内生存环境，有利于或加强射精。

5、其它类DF，之外各种促使射精的专门设计器具和外科移植手术(局限移除血管修缮移植手术)以及天然用药等。

二、用药起着机制的研究者进展，使临床新闻记者认识到，正常的射精是通过心理、心理和化学起着，由内分沁雌激素，神经元介质，血管活普遍性物质以及海绵体内多种因子协同起着之结果。近年更加具体了与神经元介质相关的神经元、血管生物科学振荡造成射精的成因。

主要有三种起着成因：

1、通过细胞内环核苷酸cAMP起着，造成淋巴麻痹。

2、通过细胞内外K+，Ca的调节起着，造成淋巴麻痹。

3、通过细胞内环核苷酸cGMP起着，造成淋巴麻痹。

都已确认过氧化物(NO)能作主要用途乌苷酸环化蛋白酶，使GTP转化为环鸟苷酸(cGMP)展后曾其第二信使起着，造成淋巴麻痹，使射精。素E1(PGE1)和血管活普遍性肠肽(VIP)能作主要用途腺苷酸环化蛋白酶，使ATP转化为环腺苷酸(cAMP)展后曾其第二信使起着，造成淋巴麻痹，使射精。NO和PGE1均可不良影响细胞内外K+，Ca的变化，造成淋巴麻痹，使射精。

三、主要口生病物

1、阿波***(Apomorphine)是中枢关机DF用药。其为***衍生物，不属于D2DF多巴胺激素低剂量，主要起着于下丘脑的普遍性活动中枢，关机和调节射精基本功能。1999年临床研究者媒体报道，一两组520由此可知，双盲测试结果表明：生病2mg两组的顺畅为44.0%(静脉注射为37.8%)，生病4mg两组的顺畅为58.1%(静脉注射为36.6%)，生病5mg两组的顺畅为52.8%(静脉注射为28.9%)。生病6mg两组的顺畅为60.9%(静脉注射为29.3%)，主要的哮喘是头痛、呼吸困难，分别为2mg两组是0..5%，4mg两组是11.7%，5mg两组是16.0%，6mg两组是16.6%。目前为止仍顺利进行临床研究者，尚未广泛应主要用途临床。

2、西地那非(Sildenafil)是周遭有利于DF用药。

其为磷酸二酯酸5DF(PDE5)消除剂。主要起着于局部和周遭神经元两组织，通过消除磷酸二酯蛋白酶5DF，加强过氧化物的起着，增大环乌苷酸的水解而有利于或加强射精基本功能。都已广泛应主要用途临床，静脉注射剂量为25mg，50mg和100mg，按需于前一小时施用。欧加拿大家临床研究者媒体报道生病两组顺畅为70%(777由此可知)，静脉注射两组为21%(441由此可知)。我国7个其单位614由此可知临床研究者媒体报道，总顺畅为81%，(静脉注射两组为40%)。

其哮喘主要乏善可陈为：面部潮红(胃肠道)11.4%，胸痛7.4%，头痛3.6%，视觉异常3.8%，气喘3.6%。

其哮喘：面部潮红(胃肠道)15.5%，胸痛8.5%，头痛5.6%，胸部不适5.6%，心悸4.2%，胃肠1.4%。

3、酚妥拉明(Phentolamine)，是周遭有利于DF用药。其为α1多巴胺激素消除剂，主要通过消除多巴胺和去甲多巴胺起着，造成淋巴麻痹，有利于或加强射精基本功能。目前为止除中南美、哥伦比亚、阿根廷国家，主要用途临床，后曾仍在顺利进行临床研究者操作过程中，静脉注射顺畅为40~60%。主要哮喘为气喘。

另外还有一些外科手术射精失常的药厂研究者动态听起来很受鼓舞，目前为止加拿大正在顺利进行高选择普遍性消除磷酸二酯蛋白酶5DF的药厂研究者。以增大西地那非用药的哮喘为要能，只消除PDE5而不消除其它类DF的PDE，相当多是不消除PDE6。该化合物的SS为IC351，早已顺利进行的44由此可知初步研究者表明，具有加强射精的起着。