男性，发作性面部抽搐半月，请诊断!

【所属科室】儿科【基本资料】男，23岁【主诉】发作性四肢颤动半月【截图截图】【讨论】纽约时报：左侧小脑却说一缝隙样等十二指肠频谱延伸至侧脑室正对面，内衬结节状等大脑皮层频谱，考虑到脑裂脊柱、大脑皮层甲状腺 【病症小结】脑裂脊柱是一种大脑先天发育脊柱，发生于妊娠2～4月，是由胚胎发育前夕神经湿润，分化突起受阻遭受。脑裂脊柱常合并其他大脑脊柱, 如大脑皮层甲状腺、飞龙脑回、多比较大脑回脊柱、胼胝体肥大和透明隔缺如等，其中若有透明隔缺如存有，可作为诊断脑裂脊柱的有力佐证。MR分型号表现及合并症，常分成两型号：Ⅰ型号（融合型号也称闭唇型号），不常却说，多为单侧性病变，设于侧裂正对面区，缝隙壁似“闭唇”状相互靠近 “融合”，从隔膜表面延伸至脑室，有甲状腺大脑皮层内衬。Ⅱ型号：非融合型号，开放型号，亦称开唇型号，多却说为侧病变，缝隙壁分开如“开唇”状未融合。横跨隔膜的缝隙为本病特征, 衬有大脑皮层的缝隙从脑室到蛛网膜下腔，相接隔膜，缝隙之间充满十二指肠，可发生于隔膜的任何部位，以设于中央前回和中央后回多却说，局部大脑皮层发育持续性，单侧性或侧性病变。